公司簡 介 

國為醫(yī)藥成立于2005年，總部位于成都市高新區(qū)，旗下三家公司分別為：成都國為生物醫(yī)藥有限公司、四川國為制藥有限公司、上海歐淬恩生物科技有限公司。公司組織構(gòu)架完善、人員結(jié)構(gòu)合理，在職員工350余名，本科及以上學歷占80%，碩士以上學歷占30%以上。 

公司奉行“差異化”的新產(chǎn)品研發(fā)戰(zhàn)略，每年以超過銷售收入的10%對新產(chǎn)品研發(fā)進行持續(xù)投入。通過近7年的奮戰(zhàn)，公司已經(jīng)打造出一支近百人的專業(yè)化、精英化研發(fā)團隊，建立了一流的化學藥仿制和omega-3領域研究技術(shù)平臺。目前公司已經(jīng)完成了20多個新藥及仿制藥項目的申報，未來5年內(nèi)平均每年將有3-5個品種批準生產(chǎn)，其研發(fā)能力和申報注冊項目數(shù)量位列四川省前茅。 

四川國為制藥有限公司作為公司處方藥生產(chǎn)基地，地處四川省眉山市經(jīng)濟開發(fā)區(qū)新區(qū)，按照國際化醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)標準進行設計和建設，目前已經(jīng)完成一期工程，原料藥車間和固體口服制劑車間已經(jīng)建成投產(chǎn)。質(zhì)量理念源自國際cGMP理念，軟硬件設施按照FDA和歐盟認證標準設計實施，達到新版GMP要求，為公司處方藥的生產(chǎn)提供強有力的質(zhì)量保障。 

公司采用學術(shù)推廣作為營銷驅(qū)動力，目前已經(jīng)構(gòu)建起包括招商會、培訓會、研討會、科室會、沙龍會等在內(nèi)的一體化、專業(yè)化學術(shù)推廣體系。經(jīng)過多年積累，公司已建立起遍布全國的營銷網(wǎng)絡，銷售規(guī)模不斷擴大，銷售額以每年高于30%的速度持續(xù)增長，公司核心品種鹽酸納美芬注射液市場占有率穩(wěn)居全國第一。 

作為國家高新技術(shù)企業(yè)，國為致力于技術(shù)創(chuàng)新、高水準的質(zhì)量控制和專業(yè)化的產(chǎn)品營銷，以優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和誠信的服務回饋社會，踐行企業(yè)責任。 

需求人數(shù)

1-5人(3)

工作類型

全職

工作所在省份

四川省

工作所在市

成都市

職位類別1

科學研究人員

職位類別2

年薪(萬元)

面議

職位描述

崗位職責： 1、主要負責實施已立項產(chǎn)品（化學仿制藥、創(chuàng)新藥、保健品）的制劑研究。包括：處方研究、工藝研究、放大研究和驗證、原始記錄撰寫、注冊申報材料收集、申報資料撰寫等工作。2、負責新產(chǎn)品上市的生產(chǎn)工藝轉(zhuǎn)化的研究工作。 3、負責已上市產(chǎn)品技術(shù)支持與維護的研究工作。 4、實施待立項產(chǎn)品的制劑工藝預試的研究工作。任職資格： 1、藥學、制藥工程、藥物制劑、中藥學等相關(guān)專業(yè)碩士以上學歷； 2、具有較強文獻查閱能力 3 能進行研究方案設計和研究結(jié)果總結(jié)； 4、具有較強分析問題能力、一定解決問題能力； 5、熟練使用Excel、Word等辦公軟件； 6、具有一定的溝通交流能力，善于學習； 7、根據(jù)工作需要能夠接受短期的出差； 8、工作積極主動、責任心強、細致嚴謹，具備較強的創(chuàng)新意識，較強溝通協(xié)調(diào)能力、團隊協(xié)作精神。

職位要求:

生源地要求

性別要求

外語語種要求

學歷專業(yè)要求

其他要求

需求人數(shù)

1-5人(3)

工作類型

全職

工作所在省份

四川省

工作所在市

成都市

職位類別1

科學研究人員

職位類別2

年薪(萬元)

面議

職位描述

崗位職責： 1、在一定指導下完成一般化學原料藥的工藝開發(fā)、優(yōu)化、中試放大； 2、根據(jù)要求撰寫研究方案、實驗記錄，研究總結(jié)以及申報資料； 3、完成上級交付的其他任務。任職資格： 1、藥物化學、有機化學、制藥工程以及相關(guān)專業(yè)碩士及以上學歷； 2、熟悉有機合成反應單元操作、過程記錄及現(xiàn)象/結(jié)果分析；能夠獨立開展一般有機合成實驗操作 3、熟悉常規(guī)期刊文獻及專利文獻的查閱并按要求形成報告； 4、能夠適應短期出差（出差地點主要是樂山、眉山，進行中試放大）； 5、具有較強的責任心，誠實可靠、認真負責，吃苦耐勞，富有團隊精神。

職位要求:

生源地要求

性別要求

外語語種要求

學歷專業(yè)要求

其他要求

需求人數(shù)

1-5人(3)

工作類型

全職

工作所在省份

四川省

工作所在市

成都市

職位類別1

科學研究人員

職位類別2

年薪(萬元)

面議

職位描述

崗位職責： 1、在試驗初期，負責完成試驗物資的準備及相關(guān)資料的撰寫； 2、負責注冊臨床試驗的開展； 3、負責協(xié)助統(tǒng)計單位進行數(shù)據(jù)管理； 4、負責公司其它與臨床相關(guān)工作。任職資格： 1、碩士及以上學歷，醫(yī)學、藥學相關(guān)專業(yè)； 2、能閱讀專業(yè)英文文獻，能熟練的進行相關(guān)文獻檢索整理； 3、熟悉GCP、ICH-GCP等臨床試驗指南； 4、熟悉統(tǒng)計學常規(guī)知識及醫(yī)學基礎知識； 5、熟練使用辦公室工作軟件； 6、能夠承受工作壓力，適應出差工作。

職位要求:

生源地要求

性別要求

外語語種要求

學歷專業(yè)要求

其他要求

需求人數(shù)

1-5人(3)

工作類型

全職

工作所在省份

四川省

工作所在市

成都市

職位類別1

科學研究人員

職位類別2

年薪(萬元)

面議

職位描述

崗位職責： 負責協(xié)助質(zhì)量標準研究員實施公司新產(chǎn)品的質(zhì)量標準研究，確保建立的質(zhì)量標準科學可靠，能有效控制新產(chǎn)品的質(zhì)量； 1、協(xié)助進行起始原料、中間體和樣品的質(zhì)量標準方法開發(fā)和方法學驗證； 2、負責研究用起始原料、輔料、試劑、中間體、研究小樣和產(chǎn)品的檢測； 3、協(xié)助質(zhì)量標準研究員配合進行新產(chǎn)品制備工藝的生產(chǎn)驗證； 4、根據(jù)藥品注冊相關(guān)法規(guī)要求，協(xié)助進行注冊相關(guān)質(zhì)量部分申報資料的撰寫； 5、協(xié)助完成研制/生產(chǎn)現(xiàn)場核查的相關(guān)工作； 6、協(xié)助收集質(zhì)量研究相關(guān)的證明性材料和專業(yè)技術(shù)資料； 7、維護和保養(yǎng)實驗室分管的儀器設備； 8、完成上級主管臨時交代的工作。 任職資格： 1、碩士及以上學歷，藥物分析、分析化學、藥學、中藥學等相關(guān)專業(yè)； 2、能熟練操作常規(guī)檢驗分析儀器設備，了解藥品研發(fā)流程和相關(guān)技術(shù)研究指導原則，能根據(jù)注冊法規(guī)的要求開展相關(guān)研究工作； 3、工作責任心強，細致嚴謹，具備較強的創(chuàng)新意識，溝通協(xié)調(diào)能力、團隊協(xié)作精神； 4、很強的忠誠度和保密意識。

職位要求:

生源地要求

性別要求

外語語種要求

學歷專業(yè)要求

其他要求